健康的极限

抗抑郁药物增加死亡风险之间的老人

美国食品和药物管理局已下令制造商的老年人， “常规”抗抑郁药物增加一个“黑盒子警告”的药品标签的死亡风险的老年性痴呆患者谁带他们。这是最强烈的警告，也可以放在没有退出药品从市场。

这标志着第一次，但FDA已利用其新的权力，任务更强有力的警告标签的药品。在2007年之前，美国食品药品管理局只有权要求变更警告标签。

美国食品和药物管理局的结论是，传统的抗抑郁药物构成相同的风险，老人痴呆症患者较新的，所谓的“非典型”抗抑郁药物。

“这一警告都类别的药物会说，临床研究表明，抗抑郁药物的种类会增加死亡危险时，使用的老年患者治疗老年痴呆症有关的精神病， ”该机构说。

在 2005年，非典型抗精神病药收到了黑匣子预警研究后发现，他们的风险增加心脏病发作和肺炎的老年人痴呆患者，而且患者谁得到的药物死亡早于这些谁没有。在这样的一个研究报告中提到的美国，百分之五十的老年痴呆症患者死亡后十个星期的治疗药物，而只有百分之二点六死亡率是服用安慰剂的人群。

抗抑郁药物被用于治疗精神分裂症，并没有批准用于治疗老年痴呆症。尽管如此，医生是法律允许的订明根据自己的判断，以及抗抑郁药物常常被用来安慰老人痴呆患者谁开发性精神病的症状，如侵略，激动，幻觉或错觉。

许多病人倡导者指责许多养老院的工作人员，缩短病人的生命，使他们的药物只是为了稳重，而不是对待他们。
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